Vierailija

Paljonkohan tuo oikein tulee maksamaan? Luulisi olevan kallista, jos tutkimuksia lisätään entisestään. Varmaan olisi rahalle käyttöä ihan perusterveydenhuollossa muutenkin!

Kommentit (1)

Helpointa vammaa etsitään, todella vaikeita ei. Seulonnat on suunniteltu löytämään down, joka on suurin yksittäinen kromosomimuutoksen aiheuttama kehitysvamma. Samalla näkyvät muutkin trisomiat. Noita muita ei etsittäisi, jos eivät sattuisi tuossa down tutkimuksessa näkymään. Suuri osa muista kromosomimuutoksista jotka aiheuttavat vaikeampia vammoja jää löytymättä. Juuri ne, jotka perheille eniten tuskaa tuottavat. Lukuisat geneettiset sairaudet pitäisi automaattisesti seuloa ja tutkia, jos kerran tutkimaan lähdetään. Sellaiset sairaudet, joissa lapsi heikkenee pikkuhiljaa ja kuolee pienenä. Itse asiassa nuo asiat pitäisi tutkia jo ennen kuin lapsia aletaan suunnitella, jotta ihmiset voisivat harkita asiaa. Ei olisi mahdotonta, että jokainen halukas pari voisi käydä ennen lasten hankintaa tutkittumassa vaikkapa onko heillä riski saada AGU-lapsi tai Sallan tautia sairastava lapsi. Yleensäkin suomalaiseen tautiperimään kuuluvat tapaukset.

Sisältö jatkuu mainoksen alla
Sisältö jatkuu mainoksen alla
* Tämä kenttä pitää täyttää jotta oikeat käyttäjät erottuvat boteista.

Poiminnat

Suosituimmat

Uusimmat

Sisältö jatkuu mainoksen alla

Uusimmat

Suosituimmat